Фармакотерапевтична група лікарського препарату: комбіновані антигельмінтні лікарські препарати.

Комбінація мильбемицина оксима і празиквантелу, що входять до складу препарату, забезпечує широкий спектр його антигельмінтного дії на дорослих цестод: Dipylidium caninum; Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp. і нематод: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Thelazia callipaeda, Crenosoma vulpis, Angiostrongylus vasorum, а також активна проти личинок Dirofilaria immitis.

Склад:
1 таблетка (133 мг) містить діючі речовини: милбемицина оксим - 16,0 мг, празиквантел - 40,0 мг

Допоміжні речовини:
мікрокристалічна целюлоза (тип 102) натрію кроскармелоза, целюлоза мікрокристалічна (тип 101), магнезії стеарат, повідон, кремнезем гідрофобний колоїдний.

Фармакологічні властивості
Фармакотерапевтична група лікарського препарату: комбіновані антигельмінтні препарати нематодоцидного і цестодоцидного дії.

Мильбемицина оксим, що входить до складу препарату - макроциклический лактон, що отримується в результаті ферментативної діяльності Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus, активний стосовно личинок та імаго нематод, які паразитують в шлунково-кишковому тракті кішок, а також личинок нематоди Dirofilaria immitis.

Механізм дії мильбемицина обумовлений підвищенням проникності клітинних мембран для іонів хлору, що призводить до сверхполяризации мембран клітин нервової і м'язової тканини, паралічу і загибелі паразита. Після перорального введення препарату максимальна концентрація мильбемицина оксима в плазмі крові досягається через 2 години, з організму з'єднання виводиться в основному у незміненому вигляді, період напіввиведення становить 32-48 годин.

Празиквантел є ацилированным похідним пиразин-ізохіноліну, володіє вираженою дією проти цестод і нематод. Підвищуючи проникність клітинних мембран паразита для іонів кальцію, викликає деполяризацію мембран, скорочення мускулатури і руйнування тегумента, що призводить до загибелі паразита і сприяє його виведенню з організму тварини.

Після перорального введення препарату максимальна концентрація празиквантелу в плазмі крові кішок досягається через 1 годину, з організму з'єднання виводиться в основному у вигляді неактивних метаболітів з сечею, період напіввиведення становить близько 3 годин.

У рекомендованих дозах не чинять сенсибілізуючої, ембріотоксичної і тератогенної дії, добре переносяться кішок різних порід та різного віку.

Препарат токсичний для риб та інших гідробіонтів.

Порядок застосування
Мильпро кет призначають з лікувальною і профілактичною метою при нематодозах, цестодозах і змішаних нематодо-цестодозных інвазіях, спричинених як личинкові формами, так і статевозрілими цестодами і нематодами наступних видів:

• Цестоди: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus multilocularis
• Нематоди: Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati, Dirofilaria immitis (профілактика захворювання протягом 1 місяця)

Протипоказаннями до застосування препарату Мильпро кет є підвищена чутливість тварини до компонентів препарату, виражені порушення функції печінки і нирок.

Не слід застосовувати Мильпро кет для кошенят, кошенят віком до 6-тижневого віку і масою менше 0,5 кг; Мильпро кет для кішок - кішкам масою менше 2 кг

Не підлягають дегельмінтизації виснажені і хворі на інфекційні хвороби тварини.

Дегельмінтизацію вагітних і годуючих кішок при необхідності проводять під наглядом ветеринарного лікаря.

Дозування
Мильпро кет застосовують одноразово під час їжі з невеликою кількістю корму або вводять примусово на корінь язика після годування в мінімальній терапевтичній дозі 2 мг мильбемицина оксима і 5 мг празиквантелу на 1 кг маси тварини з розрахунку:

Попередньої голодної дієти і застосування проносних засобів перед дегельминтизацией не потрібно.

З лікувальною метою кішок дегельмінтізіруют за показаннями, з профілактичною метою - щокварталу, а також перед кожною вакцинацією і злучкою в терапевтичній дозі.

При передозуванні препарату у деяких кішок може спостерігатися тремор, симптоми якого мимовільно зникають протягом доби і не вимагають застосування лікарських засобів.

Дегельмінтизацію вагітних і годуючих кішок при необхідності проводять під наглядом ветеринарного лікаря.

При проведении дегельминтизации следует придерживаться рекомендуемых инструкцией сроков. В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

У некоторых кошек (чаще у котят), могут наблюдаться вялость, атаксия, тремор мышц, рвота и/или диарея. В этих случаях применение препарата прекращают и животному назначают средства симптоматической терапии.

Препарат Мильпро кет сумісний з селамектином, відомості щодо сумісності препарату з іншими макроциклическими лактонами відсутні.

Препарат не призначений для застосування продуктивним тваринам.